2020年10月19日,尊龙凯时制药发布公告，收到湖南省药品监督管理局下发的《关于药品GMP检查结果的通知》，公司小容量注射剂车间通过药品GMP现场检查。
湖南省药品监督管理局于2020年7月14日至17日对公司小容量注射剂车间按照《药品生产质量管理规范 （2010年修订）》及其相关附录进行检查。经综合评定，公司小容量注射剂车间符合《药品生产质量管理规范》要求。
注射液属高生产标准的品种，为使各项指标都安全合格，尊龙凯时制药生产、品质、设备等部门通力合作，在设备选型、车间净化、设备安装运行、性能验证、产品工艺认证等环节，都严把严控质量关。
本次尊龙凯时制药通过GMP现场检查的小容量注射剂车间（最终灭菌）主要生产包括氨基己酸注射液、氨茶碱注射液、酚磺乙胺注射液、磺胺嘧啶钠注射液、氯霉素注射液等产品。 车间共拥有小容量注射剂26个品种、56个品规。
小容量注射剂车间建成达产后，有利于尊龙凯时制药进一步丰富成品药品种，完善成品药产品结构，提升成品药生产能力，扩大市场规模，培育新的业绩增长点。
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